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肺纤维化并不可怕,关键在预防

病请描述:肺间质肺纤维化目前仍是一个世界性的难题,因为发病原因和机制复杂、诊断困难、治疗有限,整体预后差且疾病进展难以预测。《新英格兰医学杂志》上刊登了一篇题为“特发性肺纤维化”的综述,由哥伦比亚大学David J.Lederer博士撰写。这是目前为止,关于特发性肺纤维化最为权威的文章,堪比教科书的结论。文章中提到了成人肺纤维化中位生存期只有3.8年,治疗上也没有太大的进展,肺移植会越来越普及,但五年生存率只有一半左右。 是不是所有的肺纤维化生命只有3.8年呢?当然不是啦,这个病自然病程因人而异, 大部分患者进展缓慢, 部分患者保持稳定;另一些患者可能表现为快速进展;少数患者可能出现不可预测的急剧恶化。2019年我国制定了《IPF急性加重诊断与治疗中国专家共识》,提到IPF患者死亡的首要原因就是急性加重,急性加重发生后住院期间病死率为55%~80%,同时也提到“由于缺乏有效的治疗措施,预防急性加重的发生比任何治疗更有效”,强调了预防的重要性,但提到的预防方法比较笼统,实际生活中可操作性并不强。 我们都知道,肺纤维化患者本身抵抗力较差,有些因为病情需要长期口服激素或免疫抑制剂,极易被感染,尤其在劳累之后,大多数患者可无任何前期鼻塞、流涕、咽部不适等症状,直接表现为咳嗽、气短加重。那么我们在生活中如何预防病情加重呢?今天我们从日常生活各个方面详细探讨如何预防这个话题。 首先,需要注意休息,注意保暖,避免受寒,根据天气变化适当及时增减衣服,尽量避免去人口密集场所,防治交叉感染。对于肺纤维化患者,秋冬季出门最好带口罩、围巾和穿棉背心,以避免呼吸道和背部受凉。推荐肺纤维化患者在流感季节到来之前提前注射流感疫苗,能降低因流感引发的并发症发生率及住院次数。在稳定期要充分利用中医“治未病”和“未病先防”的优势,根据身体状况采用中医辨证论治调理以增强免疫力,提高生活质量,减少急性发作次数、减轻长期服用激素和免疫抑制剂的副作用,但正规医疗机构、正规医生开处方仍然是前提。根据临床经验,平时应以补肺益肾为主,可适当选用百令胶囊或活血化瘀类中成药可能有助于延缓疾病的进展。 饮食上要清淡、易消化,多食高蛋白、高热量,多吃瓜果蔬菜,多饮水,避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物及蛋、鱼、虾等易诱发哮喘的食物。可根据患者体质特点和食物的四性五味辩证进食,选择一些补肺气、养肺阴的食物,如百合、麦冬、太子参、黄芪、白术、茯苓、淮山药,兼有肾虚可选用枸杞子、芝麻、核桃肉等,常需要适量服用、持之以恒,需谨记“润物细无声、王道无近功”肺纤维化发展到后期,要时时注意温养肺脏,慎用寒冷之药和食物。当然,如果肺部出现了严重的感染,出现了实热之证,那么凉药还是可以使用的,只是同时也要注意保护阳气。 保持居室空气流通,每日通风,避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素,也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。尽量不要使用加湿器,因为加湿器会把自来水中的一些杂质喷发到空气中,对肺纤维化患者不利。房间里不宜铺设地毯,不放置花草。居室要经常打扫,但要避免干扫,以免尘土飞扬。被褥、枕头不宜用羽毛或陈旧棉絮等易引起过敏的物品填充,而且要经常晒、勤换洗。还有最重要一点要戒烟,远离外源性过敏原,如鸟类、宠物、加湿器、染发剂,桑拿浴以及杀虫剂等。有条件的家中应配备制氧机,进行长期氧疗,缓解缺氧导致的呼吸困难等症状。 有规律的进行适度有氧运动,要遵循运动量由小到大,运动时间由短到长的原则。肺纤维化患者常常因气短而对运动产生恐惧和心理压力。然而,缺乏运动会使你的肌肉不能像以前那样有力和有效率,甚至发展到即使轻微的日常活动也变得困难;相反通过规律运动如简单的散步等,你的肌肉会变得更有力,更能对抗疲劳。总之,通过规律训练你能学会使用更有效的方法去完成工作,结果完成同样的工作需氧就会减少,气短也减轻了。如做深呼吸、缩唇呼吸、散步、练太极拳、练气功等。 最后,一定要遵医嘱用药,尤其是激素类,治疗过程可能长达6-18个月,请务必全程、足量、规律用药,切不可自行随意停药或减药,有些患者自觉症状好转,自行停药,导致病情急剧恶化。注意定期随访,以便医生了解治疗效果,并随时调整治疗方案。掌握自我管理的技巧,学会自我监测病情,一旦出现发热、咳嗽、气喘等症状加重,及时就近就医。 相信通过正规合理的药物治疗(包括中西医)、氧疗、肺康复以及日常生活各个方面的预防措施等一系列组合拳,终有一天可能使肺移植不再成为必需,并使肺纤维化成为像高血压病、糖尿病一样的终身性慢性疾病。  

刘宝君 2020-02-05阅读量1.0万

早控鼻炎防哮喘和防咳嗽

病请描述:        一般过敏性疾病都有一定的发展顺序,多表现为孩子患过湿疹、过敏性鼻炎后,逐渐发展为哮喘。临床发现曾经发生过湿疹的患儿,其中18%会得哮喘,而没有发生过湿疹的,只有7%的机会得哮喘。所以,如果孩子发生过湿疹、过敏性鼻炎,都是以后发生支气管哮喘的危险因素。值得庆幸的是,当孩子出现过敏性鼻炎的时候,是可以通过早期预防和积极治疗减轻症状,还可进一步预防过敏性鼻炎转化为哮喘。因此,家长应对孩子的一些异常提高警惕,尤其在5岁以后的孩子,经常出现打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、鼻塞等过敏性鼻炎的症状,应引起家长的高度重视,因为这些症状会影响孩子的发育和学习,比如鼻塞之后产生张口呼吸,影响牙齿发育,整天鼻痒和打喷嚏,严重影响孩子的学习能力、记忆力。一旦发现这些症状应尽早带孩子就医。         目前,临床上将上下呼吸道的变态反应性疾病作为一个整体看待,治疗时要把过敏性鼻炎和哮喘一起考虑。所以,在五官科治疗过敏性鼻炎时要考虑有无气道反应性增高和哮喘;在呼吸科治疗哮喘时注意患儿是否存在过敏性鼻炎,尤其对那些难治的、对规范化治疗方案反应不好的病人,更应该考虑有无鼻炎和鼻窦炎的影响。         不过治疗儿童呼吸道过敏性疾病必须十分慎重,最好的选择是使用无镇静、无心脏毒性的抗组胺药物。对于反复上呼吸道感染及伴有特应性皮炎、湿疹或鼻炎的12-30个月的患儿,使用以开瑞坦(氯雷他定)为代表的第二代抗组胺药可以显著减少上呼吸道感染和喘鸣的发生,且未出现患儿不能耐受的副作用。”氯雷他定拥有104亿以上安全使用日,是一种无镇静作用、无心脏毒性、适用于成人和儿童过敏性疾病的抗组胺药物,且快速起效、疗效持久;和第一代抗组胺药物相比,氯雷他定不会影响患儿的综合学习能力和生活质量,是治疗儿童过敏性鼻炎的首选药物。但在治疗儿童鼻炎合并哮喘或者咳嗽时不是首选最佳药物,临床实践表明,氯雷他定治疗气喘咳嗽疗效不佳。相反马来酸氯苯那敏片或富马酸酮替芬在治疗儿童鼻炎合并哮喘时有较好治疗价值,由于马来酸氯苯那敏片或富马酸酮替芬有镇静嗜睡作用,又限制了这些药的使用,因此需要由医生权衡利弊后给予合理用药才能取得良好疗效。

王智刚 2019-01-22阅读量9862

难治性哮喘如何变得不难治

病请描述:          难治性哮喘患者的个体化治疗         2017年,国内学者整合了国内外学者的观点,提出了重症哮喘应进行表型的评估、并采取个体化治疗方案的专家共识。         在哮喘患者眼里,反复发作性咳嗽、胸闷、气喘,就是看不好的哮喘疾病,老是因咳喘要急诊、老是因咳喘要住院,严重影响了患者自身乃自家庭的生活质量,加重了自身、家庭、社会的经济负担。         医学上根据病情会说成"重症哮喘、重度哮喘、难治性哮喘、难控制哮喘、未控制哮喘"等。在哮喘患者眼里就都是难治性哮喘。         肺科医生建议,希望哮喘患者要明白自己疾病的情况,无论已经控制的哮喘,还是难治性哮喘,要知道哮喘疾病是慢性疾病,是不能治愈的,但是可以在医生指导下是能够有效控制病情的。         对于哮喘患者,必须实现有效的哮喘管理,在医生长期指导下,实现指导患者自我管理,对治疗目标达成共识。根据哮喘患者病情,制定个体化的书面管理计划,包括自我监测、对治疗方案和哮喘控制水平的周期性评估,在症状和(或)呼气峰流速变异率等提示哮喘控制水平变化的情况下,针对控制水平及时调整治疗以达到并维持哮喘控制。其实,通过上述行动,就是建议哮喘患者要去建立良好的医患之间的合作关系,以实现有效的哮喘管理。         哮喘患者在治疗过程中,用药切记不能停停用用,应该在医生指导下规范使用药物,达到并维持症状控制,维持哮喘患者的正常活动,包括运动能力,维持肺功能水平尽量接近正常,并有效预防哮喘急性加重,同时也避免因哮喘药物治疗导致不良反应等等。         对于哮喘患者来说,接受规范治疗常规口服药、吸入常规药不能控制哮喘的患者,都会是难治性哮喘患者,这样的哮喘患者的生活质量都比较差,我们发现难治性哮喘患者,从医学上显示气道炎症异质性更加明显、气道重塑更为显著、常常难治与遗传因素相关、常常对糖皮质激素敏感性降低。         目前我们对这些难治性哮喘分成五种临床表型:(1)早发过敏性哮喘;(2)晚发持续嗜酸粒细胞炎症性哮喘;(3)频繁急性发作性哮喘;(4)持续气流受限性哮喘;(5)肥胖相关性哮喘。哮喘控制不好的患者看了,不要对号入座,这种情况,你可以找医生诊查,让医生为你明确诊断分型。         这种难治性哮喘分型清楚了,会最终促成医生对你确定靶向治疗或其他更有效的治疗方法。因为不同哮喘表型对不同治疗方法的反应性有很大的差异,区分哮喘的表型有助于对患者进行更有针对性的治疗。         那究竟怎样治疗难治性哮喘呢?目前发现,哮喘的慢性气道炎症主要是由Th2免疫反应过度增强所驱动。Th2反应过度增强的表现为体内IL-4、IL-5、IL-13及IgE水平升高和气道内嗜酸性细胞增多等导致。因此,针对高Th2表型患者的生物靶向治疗药物成为哮喘新药开发的热点之一。针对Th2反应驱动的难治性哮喘,新的生物靶向治疗药物带来了新的希望。这些药物包括:(1)抗IgE单抗:奥马珠单抗(Omalizumab)在国外上市已有十余年,适用于伴有高IgE血症的重症哮喘患者的治疗。(2)抗IL-5单抗:其作用是通过阻断IL-5的作用,抑制体内的嗜酸性细胞增多。2015年抗IL-5单抗(美泊利单抗)已经分别被美国和欧盟批准上市。在研发中的还有抗IL-5单抗Reslizumab和抗IL-5受体单抗Benralizumab等。(3)抗IL-13、IL-4单抗:IL-4和IL-13都是Th2重要的细胞因子,对气道炎症、气道高反应性及气道重塑的发生和发展起重要作用。抗IL-13单抗(Lebrikizumab)治疗重症哮喘的结果显示,对骨膜蛋白(Th2反应标志物)水平高的患者可以减少超过50%的急性加重。抗IL-4受体(Dupilumab)可以特异性地与IL-4受体的α亚基结合,从而阻断IL-4的生物学作用,可以减少近90%的急性发作。未来这些新药的上市将给高Th2表型的重症哮喘治疗带来希望,也把我们带入哮喘个体化治疗的新时代。这些让患者看不懂的新药名称,患者也不用管他,只是告诉患者,难治性哮喘,最终会不难治,医生给你查清楚了,就有办法治疗。         治疗难治性哮喘,还有一种办法,就是支气管热成形术。支气管热成形术(bronchialthermoplasty,BT)是一项新的在支气管镜下进行的非药物治疗技术,此技术能够减少气道平滑肌(airwaysmoothmuscle,ASM)的数量和体积、降低ASM收缩力、改善哮喘控制水平、提高患者生活质量,并减少药物的使用,其长期有效性和安全性也得到了初步证实。我国于2014年3月正式批准将该技术用于治疗重症哮喘,目前国内已有多家医院先后开展,其疗效与安全性正逐渐被越来越多的研究所证实。         治疗难治性哮喘,更重要的是,患者要知道哮喘就是一种慢性疾病,要像众所周知的高血压、糖尿病一样接受肺科医生的长期慢病管理,用以上新技术新疗法治疗难治性哮喘的同时,在医生指导下长期慢病管理,尤其按照传统中医中药的哮喘慢病整合治疗,有望难治性哮喘变得不难治。         总之,实现难治性哮喘患者基于表型和内型的分类而采取的针对疾病发病机制的靶向治疗,通过有效的个体化治疗和慢病管理,会改善哮喘患者的控制状态,减少急性发作,从而提高难治性哮喘患者的生活质量,降低疾病负担。

王智刚 2018-02-18阅读量9876

胆囊疾病与代谢综合征的相关性...

病请描述:胆囊疾病是一种临床常见疾病,如胆囊炎、胆囊结石、胆囊息肉、胆囊腺肌症、胆囊癌等。胆囊疾病患者常因腹痛、腹胀等不适而受到病痛的折磨,极大地影响了患者的身心健康。随着人们生活条件的提高和饮食结构的改变,胆囊炎及胆囊结石等胆囊疾病的患病率不断上升,国内相关资料统计显示胆囊疾病的人群患病率已达8%-10%,在疾病高发区可达到20%,甚至更高。而西方国家胆囊疾病的患病率比亚洲地区更高,国外相关资料报道指出美国胆囊疾病的患病率随年龄增长而增高,50岁以下患病率为10.2%,60-69岁患病率为38.6%,80岁以上患病率为53.3%。经调查发现,胆囊疾病患者中绝大部分合并有肥胖、高脂血症、糖尿病、高血压等代谢综合征。代谢综合征(MetabolicSyndrome,MS)是近年来国内外共同关注的热点问题,它是包括胰岛素抵抗、中心性肥胖、脂代谢紊乱、高血压、微量白蛋白尿和纤溶异常的一组症候群。代谢综合征的诊断:①中心性肥胖(以腰围为切点),以男性腰围>94cm,女性>80cm为标准。②至少有以下二项:甘油三脂≥1.7mmo1/L;血压升高≥140/90mmH}或已诊断为高血压病并治疗;空腹血糖>6.lmmol/L或已诊断为2型糖尿病。③体质指数(BMI)=体重(kg)/身高(cm)的平方,BMI值低于18.5为体重过轻,BMI值为18.5-24.99为体重正常,BMI值为25-28为轻度肥胖,BMI值为28-32为中度肥胖,BMI值高于32为重度肥胖,BMI值大于28即诊断为代谢综合征。代谢综合征(MS)患者胆结石的发病率较一般人群明显增加,提示MS参与了胆结石的发病,因此有效控制代谢紊乱可能会降低胆结石的发病率。同时相关研究也发现,胆囊疾病与年龄、性别、生育、种族和饮食等因素有关,受用药史、手术史和其他疾病的影响。临床流行病学研究显示,肥胖是胆囊胆固醇结石发病的一个重要危险因素,肥胖人发病率为正常体重人群的3倍。饮食习惯也是影响胆石形成的重要因素,进食精制食物、高胆固醇食物者胆囊结石的发病率明显增高,其原因在于精制碳水化合物增加胆固醇饱和度。胆囊疾病的发病亦与肝硬化、糖尿病、高脂血症、胃肠外营养、手术创伤和应用某些药物有关,如糖尿病患者胆石病的发病率是无糖尿病患者的2倍。临床中胆囊疾病与MS常合并存在,具有多种临床表现,且不同年龄、不同性别的MS患者合并胆囊疾病的严重程度不同。研究发现MS患者胆囊疾病的患病率较一般人群明显增加,提示MS参与了胆囊疾病的发病。因此,有效控制代谢紊乱可能会降低胆囊疾病的患病率,应通过控制糖尿病、减轻体重、控制血压、调整血脂等改善MS措施来预防胆囊疾病的发生。由于胆囊疾病可引起患者饮食差、消化不良,同时MS可能给患者带来严重的心悸、胸闷、气喘,导致患者无法正常生活和工作,甚至因过度肥胖而郁郁寡欢,引起精神异常,因此其危害不容忽视。由于对胆囊疾病、代谢综合征缺乏认识,定期检查者少之又少。根据目前的研究报告,有70%的胆囊癌患者与胆囊结石、胆囊炎存在有关。胆囊结石与胆囊炎的病程越长,胆囊癌变的发生率越高。胆囊结石与胆囊炎病人胆囊癌发生率是无结石人群的13.7倍。胆囊癌的发生是由于胆囊结石长期物理刺激以及胆囊的慢性炎症、感染的产物中有致癌物质等因素综合作用的结果。此外,不同种类胆囊疾病合并MS的患者是否都需要手术,该选择何种手术方式,都是需要医患双方进行思考的,故合理的术前评估是非常必要的。总之,研究胆囊疾病与MS的关系是十分必要的,对于指导临床医师采取不同的治疗方法具有重要意义。本文选自李义量,XinjiangJournalofTraditionalChineseMedicine.2017,Vo1.35,No.3

赵刚 2017-12-01阅读量1.2万