胃排空延缓治疗相关内容 更多>
病请描述：降糖药的分类 1、口服降糖药 ①双胍类药物【代表药物】二甲双胍 【作用机制】改善胰岛素敏感性，还可减少肝糖生成，促进肌肉等外周组织摄取葡萄糖，加速糖的无氧酵解，减少糖在肠道中的吸收。【优点】降糖效果好，尤其降空腹血糖效果更好，且单独使用不发生低血糖，可降低体重，有心血管的获益（有降脂和减少尿酸作用）；是国内外指南推荐的2型糖尿病患者首选用药。【缺点】胃肠道反应多见。 【注意事项】餐中或餐后服用可减轻胃肠道不良反应，长期使用的患者应适当补充维生素B12。 ②α-糖苷酶抑制剂【代表药物】阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇【作用机制】抑制糖苷键水解，降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓碳水化合物的吸收，降低餐后血糖。【优点】不引起低血糖，有降体重作用，尤其适用于我国以碳水化合物摄入为主的人群。也是我国唯一获得葡萄糖耐量受损适应证的药物。【缺点】初用时有腹胀、排气增多的胃肠道不良反应。 【注意事项】禁用于慢性胃肠功能紊乱者、患肠胀气而可能恶化的疾患、严重肾损的患者，18岁以下患者及孕妇不应使用。 ③磺酰脲类药物【代表药物】格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲等。【作用机制】作用于胰岛β细胞，促进胰岛素的分泌。因此，用此类药的前提是患者有一定的胰岛功能。【优点】降糖效果好。主要用于有一定β细胞功能、无磺脲类药物使用禁忌的2型糖尿病患者；作为不适合使用二甲双胍的2 型糖尿病患者的治疗首选，或其他口服降糖药物治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者联合用药方案首选。【缺点】易发生低血糖风险及体重增加。肝功能不全者原则上禁用磺脲类药物。肾功能不全者原则上禁用磺脲类药物，但格列喹酮例外。 【注意事项】对于半衰期较长的药物更容易发生低血糖，比如格列本脲、格列美脲、格列齐特等。而短效制剂格列吡嗪、格列喹酮，因为作用时间短，发生低血糖反应的风险较小。磺酰脲类药物可以联合其他任何类型的不同降糖机制的降糖药，但注意不可以同时使用两种胰岛素促泌剂。 ④格列奈类药物【代表药物】瑞格列奈、那格列奈。【作用机制】促进胰岛素分泌。【优点】作用时间快，也被称为餐时血糖调节药，特别适合餐后血糖控制不好及进餐不规律的患者。因为此类药物仅在进餐时促进胰岛素的分泌，从而避免了空腹期间对胰岛β细胞的不必要的刺激，不容易引起低血糖，也不易引起体重增加。【缺点】作用时间短暂，对空腹血糖控制欠佳。 【注意事项】此类药物主要适用于尚保留部分胰岛功能的2型糖尿病患者。轻、中度肾功能不全的患者在医生的指导下可以选择格列奈类药物中的瑞格列奈，因为其代谢产物绝大部分经过胆汁排泄，仅有少量经由肾脏排泄。 ⑤噻唑烷二酮类药物【代表药物】吡格列酮、罗格列酮。【作用机制】降低胰岛素抵抗，改善胰岛素的敏感性。【优点】对于腹型肥胖患者、非酒精性脂肪肝、胰岛素抵抗明显者效果好，单独用药不引起低血糖。【缺点】起效较慢，心功能不全患者可增加心衰风险（心功能3级以上禁用），老年妇女增加骨折的发生风险，因可引起水钠潴留，可导致体重稍增（与胰岛素联用更明显）等。 【注意事项】不做一线用药，建议在其他类药物效果均不佳时再使用。心衰、肺水肿患者忌用。活动性肝病或转氨酶升高超过正常上限2.5 倍的患者禁用本类药物。 ⑥ DPP-4抑制剂【代表药物】西格列汀、利格列汀、阿格列汀、沙格列汀、维格列汀【作用机制】降低肠促胰素（GLP-1）的失活，增加GLP-1在血液中的浓度，促进胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素分泌来降血糖。【优点】一般不发生低血糖，不增加体重，无胃肠道反应，安全性和耐受性高。【缺点】普遍价格较高。有头痛、头晕、鼻咽炎、咳嗽等不良反应，但发生率很低。 【注意事项】注意有严重超敏反应发生的可能。心衰患者避免选择沙格列汀。 ⑦ SGLT-2抑制剂【代表药物】达格列净、恩格列净、卡格列净、艾托格列净等。【作用机制】抑制SGLT-2活性，减少肾脏对葡萄糖的重吸收，增加尿糖排出来降血糖。【优点】低血糖发生风险低，有降体重、降血压、降尿酸作用；同时有肾脏、心血管保护作用。【缺点】个别患者用该类药物后易发生泌尿生殖系感染。 【注意事项】可增加尿路及生殖道感染风险，患者应适量增加饮水，并保持外阴清洁。若出现尿路感染和生殖道感染，需及时对症治疗。对于血容量不足的患者，建议在开始本品治疗之前纠正这种情况。 2、注射剂型降糖药 ①GLP-1受体激动剂【代表药物】利拉鲁肽、艾塞那肽、司美格鲁肽、度拉糖肽等。【作用机制】激动GLP-1受体，以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，延缓胃排空，通过中枢性食欲抑制来减少进食量。【优点】能较好的控制血糖和降低体重，用于二甲双胍类和磺脲类不能有效控制血糖的患者的治疗。【缺点】常见的不良反应是胃肠道不适，主要有恶心、呕吐、腹泻等症状，但多数患者随着使用期限的延长能够逐渐适应。 【注意事项】严重胃肠道疾病患者、妊娠期和哺乳期妇女以及儿童不推荐使用；若怀疑发生胰腺炎，应该立即停用。 ②胰岛素类药物【代表药物】动物胰岛素、人胰岛素、胰岛素类似物；按照起效的快慢，人胰岛素又分为短效（如人胰岛素R）、中效（如人胰岛素N）、预混（如人胰岛素30R）。胰岛素类似物有速效（如门冬胰岛素、赖脯胰岛素）、预混（如门冬胰岛素30、赖脯胰岛素25）、长效（甘精胰岛素、地特胰岛素、德谷胰岛素）。【作用机制】药理作用与胰岛素相同。【优点】因胰岛素类似物更符合人体胰岛素分泌模式，目前临床应用较多，具有不增加体重、注射时间灵活、低血糖发生率低的优点，目前在临床应用较广。胰岛素尤其适用于口服降糖药治疗血糖控制不佳者。对于新诊断但血糖很高的2型糖尿病患者，尤其是体重下降者，此时可以首选胰岛素治疗。【缺点】低血糖和增加体重。 【注意事项】当患者自觉有低血糖的症状却无法监测血糖时，不要等待，应立即口服高糖饮料或食物。
俞一飞 2025-06-24阅读量144
病请描述：儿童使用药物减肥安全吗？ 儿童肥胖问题日益严重，许多家长为此感到担忧。面对孩子的体重问题，一些家长可能会考虑使用药物来帮助孩子减肥。但是，儿童使用药物减肥真的安全吗？本文将从医学角度出发，探讨这一问题。 首先，我们要明确一点：减肥药物并不是针对儿童肥胖的常规治疗方法。目前，医学界对于儿童减肥药物的安全性和有效性还存在争议。事实上，大多数减肥药物在儿童和青少年中的使用并未经过充分的临床试验和验证，这意味着我们对于这些药物在孩子身上的效果和可能的风险知之甚少。 一些家长可能会认为，只要是在医生的指导下使用药物，就应该没有问题。然而，实际情况并非如此。首先，目前市面上大多数减肥药物都是针对成年人设计的，并不适合儿童和青少年。其次，儿童的生理特点和成年人存在很大差异，因此药物在孩子体内的代谢、排泄等过程也会有所不同，这增加了用药的风险。 此外，我们还需要考虑到减肥药物可能带来的副作用。减肥药物通常会通过抑制食欲、减少脂肪吸收等方式来帮助人们减轻体重。但是，这些作用机制也可能带来一系列的副作用，如心慌、失眠、便秘等。对于成年人来说，这些副作用可能只是不适，但对于正在成长中的孩子来说，这些副作用可能会对他们的身体和心理健康产生长期影响。 目前市面上很火的一种药物，司美格鲁肽。司美格鲁肽的减肥作用机制主要涉及以下几个方面： 抑制食欲：司美格鲁肽能够作用于下丘脑摄食中枢，抑制食欲，减少饮食摄入。 延缓胃排空：司美格鲁肽能够延缓胃的排空，增加食物在胃部停留的时间，从而增加饱腹感。 降低胃肠动力：司美格鲁肽能够降低胃肠动力，减少食物的消化和吸收，从而减轻体重。 当然，司美格鲁肽的减肥作用机制还有一些其他的细节和特点： 增加饱腹感：司美格鲁肽能够通过作用于大脑的摄食中枢，增加饱腹感，减少食欲。这意味着使用司美格鲁肽的人会更容易感到饱足，从而减少食物的摄入量。 抑制胃排空：除了增加饱腹感，司美格鲁肽还能抑制胃的排空。这意味着食物在胃里停留的时间会延长，进一步增加饱腹感，减少食物的摄入。 减少脂肪合成：除了抑制食欲和胃排空外，司美格鲁肽还能减少脂肪的合成。这有助于减轻体重，特别是减少腹部脂肪堆积。 提高代谢率：有研究表明，司美格鲁肽能够提高代谢率，这意味着身体能更有效地燃烧热量，有助于减轻体重。 改善血糖控制：除了减肥效果外，司美格鲁肽还有良好的降糖作用。这不仅有助于控制糖尿病，也有助于改善肥胖相关的代谢问题。 那么，需要注意的是，司美格鲁肽并不适用于所有人群。面对儿童肥胖问题，家长们应该如何正确应对呢？首先，家长应该关注孩子的饮食和运动习惯，通过合理的饮食搭配和适量的运动来帮助孩子控制体重，而不是通过药物。此外，家长还应该关注孩子的心理状况，避免因为肥胖而给孩子带来自卑、焦虑等不良情绪。 如果孩子确实存在严重的肥胖问题，家长应该及时带孩子就医，寻求专业医生的建议和治疗方案。医生可能会根据孩子的具体情况，推荐适当的饮食、运动计划或心理治疗等非药物治疗方法。只有在经过医生评估认为必要时，才考虑药物治疗这一最后的手段。 在这个问题上，社会各界也应该发挥自己的作用。学校可以加强对儿童肥胖问题的宣传和教育，提高孩子们的自我保健意识；医疗机构可以加强对儿童肥胖的诊疗和研究，提高医生的专业水平和治疗能力；政府可以出台相关政策，鼓励健康的生活方式，限制不健康食品的广告宣传等。 最后，我们要明确一点：儿童肥胖问题是一个复杂的社会问题，需要我们全社会的共同努力来解决。我们不能简单地将问题归咎于孩子或家长，也不能寄希望于单一的解决方案。只有通过多方面的努力和长期的坚持，我们才能真正地解决儿童肥胖问题，让孩子们拥有一个健康快乐的童年。
生长发育 2024-01-31阅读量2032
病请描述： 吃饭时，按照什么顺序进食血糖更“稳”？ 先吃蔬菜，再吃肉类，最后吃米饭 先吃米饭，再吃肉类和蔬菜 肉、蔬菜与米饭等混合一起吃 进食顺序不影响血糖 研究发现，进餐顺序对控制餐后血糖很有帮助，特别对于2型糖尿病患者，建议长期保持“蔬菜-肉类-主食”的进餐顺序。 下面和大家一起谈谈进餐顺序与餐后血糖的关系以及可以有效控制餐后血糖的6类降糖药。 进餐顺序与餐后血糖的关系 餐后血糖升高是一个正常的现象，但“正常”的范围是餐后2小时血糖＜7.8 mmol/L。餐后血糖占全天血糖的60%~70%，餐后血糖超过正常值可导致全天的血糖升高，且持续时间延长，从而增加并发症的可能性。 《中国2型糖尿病膳食指南》中将“蔬菜-肉类-主食”的进餐顺序作为核心推荐意见之一。 一项纳入了226例社区2型糖尿病患者的研究显示，参与者在保持原有每餐饮食总量、食物种类的情况下，仅是将原来的饮食内容按照“蔬菜-肉类-主食”的进餐顺序进行调整，3个月后，患者餐后血糖指标均明显降低：早餐降低10.8%、午餐降低3.4%、晚餐降低11.9%。 此外，美国的一项研究显示，在一餐中碳水化合物的摄入时间越靠后，2型糖尿病患者的餐后血糖波动幅度越小。 所以，在饮食控制的情况下可以尝试改变进食顺序来调节餐后血糖。 可控制餐后血糖的6类降糖药 α-糖苷酶抑制剂如阿卡波糖和米格列醇，可以延缓碳水化合物的吸收，降低餐后血糖，尤其适合我国以碳水化合物摄入为主的人群。α-糖苷酶抑制剂在降低糖化血红蛋白的同时，可轻度减轻体重。α-糖苷酶抑制剂除了用于2型糖尿病的治疗之外，还可用于糖尿病前期特别是糖耐量受损者，降低糖尿病的发病率。 短效磺脲类促泌剂如格列吡嗪和格列喹酮，通过促进胰岛素分泌，增加体内胰岛素水平而降低血糖，主要适用于胰岛β细胞有一定分泌功能的2型糖尿病患者，尤其是餐后血糖升高为主的患者。短效磺脲类促泌剂作用时间短，发生低血糖反应的风险较小，但也应予以注意。 格列奈类药物如瑞格列奈、那格列奈，也被称为餐时血糖调节药，主要用于控制餐后血糖。此类药物起效快，作用时间短暂，不易引起低血糖，主要适用于胰岛β细胞有一定分泌功能的2型糖尿病患者，特别适合餐后血糖控制不好的患者及进餐不规律的患者。通常在餐前15分钟内服用或餐前即刻服用，服药后必须吃饭，这样才能发挥药效，并避免发生低血糖。 DPP-4 抑制剂如西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀和阿格列汀等，通过抑制 DPP-4 酶对 GLP-1 的降解，提高周围血 GLP-1 水平，进而促进胰岛β细胞分泌胰岛素，抑制胰升血糖素分泌，降低餐后血糖为主兼顾空腹血糖。 短效 GLP-1 受体激动剂如艾塞那肽，可刺激胰岛素分泌，抑制胰升血糖素分泌，延缓胃排空､增加饱腹感和减少进食量而降低餐后血糖。在降糖的同时，短效 GLP-1 受体激动剂还可减轻体重，改善患者血脂谱和收缩压｡ 短效胰岛素和速效胰岛素类似物如门冬胰岛素、赖脯胰岛素、谷赖胰岛素等，主要用于控制餐后血糖。短效胰岛素一般在餐前 15~30分钟皮下注射；速效胰岛素类似物在餐前即刻皮下注射，可模拟生理性胰岛素分泌，在降低餐后血糖幅度和低血糖风险方面具有良好的效果｡
俞一飞 2023-08-07阅读量1212
病请描述： 被称为“减肥神药”的司美格鲁肽，属长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。 胰高糖素样肽‐1（GLP‐1）是什么？ 20世纪60年代，研究者在动物身上注射天然的肠道提取物，发现可以降低动物的血糖，说明肠道分泌的某些物质可以控制胰岛素的分泌。 随后在20世纪70年代，国外学者分离出了第1个肠促胰素类激素——葡萄糖依赖的促胰岛素分泌的多肽葡萄糖依赖性胰岛素释放肽，包括胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)和胰高血糖素样肽-2(GLP-2)。 其中GLP-1是由小肠L细胞的胰高血糖素原基因产生，具有促进胰岛素分泌，保护胰岛β细胞，抑制胰高血糖素分泌，抑制胃排空，降低食欲的生理作用，现在GLP-1受体激动剂（GLP‐1RA）可用于治疗2型糖尿病和肥胖。 GLP‐1RA代表药物及其特点 自2005年国际上第一个GLP-1 RA艾塞那肽成功上市，GLP-1 RA药物家族不断壮大。 迄今，我国共有8款GLP‐1RA获批上市，主要用于治疗2型糖尿病（暂无GLP‐1RA获批肥胖或超重适应症），根据分子结构特点，GLP‐1RA 可分为两类，一类是基于人GLP‐1结构的GLP‐1RA，包括利拉鲁肽、度拉糖肽、贝那鲁肽和司美格鲁肽。 另一类是基于 exendin‐4 结构的GLP‐1RA，包括艾塞那肽、艾塞那肽微球 （周制剂）、利司那肽和聚乙二醇洛塞那肽。 短效制剂：贝那鲁肽、艾塞那肽。一般需要每日 1～3 次皮下注射； 中效制剂：利拉鲁肽、利司那肽。需要每日 1 次皮下注射； 长效制剂：度拉糖肽、司美格鲁肽、艾塞那肽微球和聚乙二醇洛塞那肽。需要每周1次皮下注射，即周制剂。 GLP‐1RA在降糖界地位的变迁 GLP-1 RA属于肠促胰素类药物，最早在指南里面谈到GLP-1 RA的时候，主要还是降糖。近年来，GLP-1 RA在2型糖尿病治疗领域中得到了越来越广泛的应用。 2009年美国糖尿病学会/欧洲糖尿病研究协会(ADA/EASD)T2DM高血糖管理共识首次将GLP-1 RA纳入治疗流程，作为二线备选药物，2012年正式纳入二线治疗。 2013年美国临床内分泌协会(AACE)指南将其作为二甲双胍之后的一线备选药物。 《中国2型糖尿病防治指南(2017年版)》将GLP-1 RA列入二联降糖治疗选择之一。 2018年ADA/EASD的T2DM患者高血糖管理共识提出，对于合并明确动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的2型糖尿病患者，推荐在二甲双胍治疗基础上优先选择具有心血管获益证据的GLP-1 RA。同时推荐，在口服降糖药血糖控制不佳的情况下，应将GLP-1 RA作为首选注射用降糖药物。 2019年欧洲心脏病学会(ESC)和EASD联合发布的关于糖尿病、糖尿病前期和心血管疾病的指南进一步指出，对伴有ASCVD或心血管疾病(CVD)极高危/高危(靶器官损害或多个风险因素)的患者，建议将具有心血管获益证据GLP-1 RA(如利拉鲁肽、度拉糖肽、司美格鲁肽)作为一线的单药治疗，如果此类患者已使用二甲双胍治疗，则应将GLP-1 RA作为二甲双胍基础上首选的联合用药。 2020年ADA糖尿病管理指南再次强调，对于有明确ASCVD或心血管风险极高危、明确肾脏病或心力衰竭的T2DM患者，推荐将证实有心血管益处的钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT-2i)或GLP-1 RA作为降糖方案的一部分。对于口服降糖药物治疗血糖控制仍未达标的T2DM患者，在启动胰岛素治疗之前可优先考虑联合GLP-1 RA治疗。 2020年中国的CDS指南也将GLP-1 RA作为主要的二线降糖药物之一，提出了合并ASCVD/高危因素和慢性肾病（CKD）患者的二线首选之一。 2022年ADA指南指出，治疗合并动脉粥样硬化（ASCVD）或者有高危因素的糖尿病患者时，GLP-1 RA的地位等同于二甲双胍的位置。 GLP‐1RA从糖尿病到更广的领域 目前降糖药物主要包括9大类，GLP-1 RA和胰岛素是9类降糖药中唯二注射类药物。相比传统药胰岛素易发生低血糖、增重的风险，GLP-1 RA是一种兼顾降低血糖、减轻体重、不增加低血糖发生率、改善血脂、降低血压、保护心血管和肾脏等多方面功效的新型降糖药物。 GLP-1已成为减肥市场上最热门的靶点。GLP-1 RA可以延缓胃排空，通过中枢性抑制食欲，减少进食量从而达到减重目的。 在减重适应症方面，目前全球被批准用于治疗糖尿病的GLP-1 RA中，仅有利拉鲁肽、司美格鲁肽在国外被批准用于治疗肥胖或超重。 2014年12月，FDA批准了首个用于肥胖或超重适应症的GLP-1 RA——利拉鲁肽。利拉鲁肽能够获批主要其三期临床数据；研究数据显示，每天使用3mg利拉鲁肽，56周后约62%的肥胖患者体重下降了5%，34%的患者体重下降幅度达到10%。 2021年6月，司美格鲁肽用于肥胖或超重适应症获FDA批准上市 ，成为首个也是唯一一个用于体重管理的每周一次GLP-1受体激动剂。司美格鲁肽被批准基于STEP临床项目IIIa期阶段的结果。结果显示，司美格鲁肽治疗68周后，肥胖或超重患者的平均体重减轻了17.4%。 此外，GLP-1 RA对非酒精性脂肪性肝炎、帕金森氏综合征和阿尔茨海默氏症等的治疗也正在研究中。 GLP‐1RA的禁用人群 1.1 型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒：因为 GLP-1RA 主要通过促进胰岛素分泌来发挥降糖作用。 2.甲状腺髓样癌病史或家族史患者、2型多发性内分泌肿瘤综合征。 3.胰腺炎。 4.重度胃轻瘫、炎症性肠病。 5.儿童和青少年患者：美国食品药品监督管理局于2019 年批准利拉鲁肽用于治疗≥10 岁的儿童和青少年 T2DM 患者。但我国尚未批准任何 GLP‐1RA 用于治疗18 岁以下儿童和青少年T2DM患者。 6.妊娠或哺乳期妇女。 7.对该类产品活性成分或任何其他辅料过敏者。
俞一飞 2022-12-11阅读量7273